Contenu detaille de l'offre
RESPONSABLE DE SERVICE R&D (H/F/X) (H/F)
RESPONSABLE DE SERVICE R&D (H/F/X) (H/F) chez CENTRE LAB. Le poste est rattaché à GUERET, France. Le cadre contractuel mentionné est cdi. L'organisation du travail indiquée est none. Les compétences les plus mises en avant concernent gestion de projet R&D, management d'équipe, développement formulation pharmaceutique, réglementation pharmaceutique, méthodes analytiques. En tant que Responsable de Service R&D, vous assurez le développement optimal des projets en phase avec les besoins des services clients, tout en respectant les impératifs de coût, de délai et les réglementations en vigu...
Resume du poste
- cdi
- full-time
- none
- GUERET, France
- _
- 0 à 0 kEUR par an
Informations cles
- Entreprise : CENTRE LAB
- Localisation : GUERET, 23000, France
- Type de contrat : cdi
- Temps de travail : full-time
- Télétravail : none
- Formation : _
- Salaire : 0 - 0 kEUR
Missions principales
- En tant que Responsable de Service R&D, vous assurez le développement optimal des projets en phase avec les besoins des services clients, tout en respectant les impératifs de coût, de délai et les réglementations en vigueur. Vous êtes garant de la performance de l’équipe et de l’amélioration continue du service.
- - Le pilotage du développement des projets R&D et la gestion des rétroplannings.
- - Le développement et la validation de nouvelles formules, ainsi que la définition des spécifications, méthodes d’analyse, stabilités et modes opératoires des produits en développement.
- - La rédaction de la documentation technique associée aux projets (fiches techniques, documentation marketing, BAT), des rapports d’études, notices, cahiers des charges, protocoles et rapports d’investigation.
- - La gestion de l’équipe R&D composée de 2 à 4 chefs de projet et 3 à 6 techniciens de laboratoire : anticipation et répartition de la charge de travail, management, implication et montée en compétences.
- - Le pilotage des plans d’actions suite aux audits qualité et/ou CAPA, l’agrément et le contrôle des sous-traitants.
Stack technique
- gestion de projet R&D
- management d'équipe
- développement formulation pharmaceutique
- réglementation pharmaceutique
- méthodes analytiques
- rédaction technique
- galénique
- synthèse organique
- transfert industriel
- analyse de données
- contrôle qualité
- gestion sous-traitance
Profil recherche
Le niveau de formation mentionné correspond à _. Profil obligatoire : - Diplôme d’Ingénieur chimiste confirmé.
- - Diplôme d’Ingénieur chimiste confirmé.
- - Expérience confirmée en développement de produit et/ou en développement de méthode analytique et transfert industriel.
- - Expérience confirmée en management d’équipe et relations commerciales avec des donneurs d’ordres.
- - Maîtrise de la réglementation pharmaceutique en vigueur (BPF, ICH, etc.).
- - Maîtrise confirmée des méthodes analytiques : HPLC, GC, RMN, IR, Spectrométrie de masse, UV.
- - Compétences en laboratoire : synthèse organique, extraction, biocatalyse, purification.
A propos de l'entreprise
CENTRE LAB recrute pour ce poste. Centre Lab est une entreprise de commerce de gros de produits pharmaceutiques, en pleine croissance, spécialisée dans le secteur de la santé. Annuel de 40800.0 Euros sur 12.0 mois Mutuelle Prévoyance Tickets restaurant
Centre Lab est une entreprise de commerce de gros de produits pharmaceutiques, en pleine croissance, spécialisée dans le secteur de la santé. L'entreprise s'apprête à emménager dans une extension dotée de nouveaux laboratoires R&D, ce qui va permettre de faire évoluer le service et d'envisager de futurs recrutements. Centre Lab compte entre 20 et 49 salariés et applique la convention collective nationale de la fabrication et du commerce des produits à usage pharmaceutique.
Environnement et avantages
Annuel de 40800.0 Euros sur 12.0 mois Mutuelle Prévoyance Tickets restaurant
Description complementaire
En tant que Responsable de Service R&D, vous assurez le développement optimal des projets en phase avec les besoins des services clients, tout en respectant les impératifs de coût, de délai et les réglementations en vigueur. Vous êtes garant de la performance de l’équipe et de l’amélioration continue du service.
Vos responsabilités couvrent : - Le pilotage du développement des projets R&D et la gestion des rétroplannings. - Le développement et la validation de nouvelles formules, ainsi que la définition des spécifications, méthodes d’analyse, stabilités et modes opératoires des produits en développement. - La rédaction de la documentation technique associée aux projets (fiches techniques, documentation marketing, BAT), des rapports d’études, notices, cahiers des charges, protocoles et rapports d’investigation. - La gestion de l’équipe R&D composée de 2 à 4 chefs de projet et 3 à 6 techniciens de laboratoire : anticipation et répartition de la charge de travail, management, implication et montée en compétences. - Le pilotage des plans d’actions suite aux audits qualité et/ou CAPA, l’agrément et le contrôle des sous-traitants. - L’entretien, la qualification et le contrôle des locaux et équipements du service. - La participation à la fluidité de la communication et des processus généraux de l’entreprise, en collaboration étroite avec la direction pharmaceutique et industrielle, ainsi qu’avec tous les services supports (commerce, production, assurance qualité, contrôle qualité, HSE RSE). - Le reporting régulier à la Direction et l’amélioration continue des process et procédures.
Vous serez amené à : - Piloter un plan d’action suite à un audit qualité, en collaboration avec l’équipe, et livrer un rapport d’avancement à la Direction. - Développer et valider une nouvelle formule en interaction avec les techniciens de laboratoire, puis fournir la documentation technique associée.